Een nieuwe stap in het onderzoek naar kinderleukemie heeft een genetische mutatie genomen die verantwoordelijk lijkt te zijn voor de ziekte in kwestie., de ontdekking is een geweldige prestatie die in de nabije toekomst de ziekte kan verslaan en dat dit ophoudt een oorzaak te zijn waarvoor een kind sterft. De ontdekking is gedaan door een groep onderzoekers van de Universiteit van Oxford tijdens de studie van twee tweelingen uit het Verenigd Koninkrijk, waarvan er één aan leukemie leed.
De onderzoekers waren in staat om te verifiëren dat er tijdens de zwangerschap een genetische mutatie in de foetussen was, die verantwoordelijk was voor het transformeren van sommige cellen in het beenmerg in preleukemische cellen (het moet gezegd worden dat deze term is verlaten omdat ze niet allemaal leukemie ontwikkelen), dat wil zeggen cellen die kwaadaardig kunnen worden en daarom de ziekte ontwikkelen. De tweede stap zou een nieuwe mutatie van deze cellen zijn om leukemie te ontwikkelen en deze stap verschijnt in de eerste levensjaren, nou, dat is de mutatie die wetenschappers hebben weten te identificeren. Zoals we altijd zeggen, als precies de oorsprong van een ziekte bekend is, kan een effectieve behandeling ertegen worden ontworpen, deze ontdekking markeert het begin van het einde van leukemie.
Nieuwe studies zullen nu nodig zijn om het functioneren van deze cellen, die aanwezig zijn bij 1% van de kinderpopulatie, precies te begrijpen. Het zal ook nodig zijn om te weten wat het mechanisme is dat de mutatie propiteert en waarom dit soort cellen chemotherapie ondersteunen, verantwoordelijk voor de ziekte die opnieuw verschijnt na de behandeling van de patiënt.
We hopen dat onderzoek snel op deze vragen kan reageren, de onderzoeksgegevens zijn gepubliceerd in het prestigieuze elektronische wetenschappelijke tijdschrift Science.
