In de afgelopen jaren zijn belangrijke ontdekkingen gedaan op het gebied van genetica. Dankzij meer uitgebreide kennis op dit gebied kunnen verschillende ziekten, aandoeningen of afwijkingen op tijd worden gedetecteerd, waardoor specialisten preciezere beslissingen kunnen nemen op basis van diagnoses verkregen.
Op het gebied van genetica worden de mogelijkheden voor duidelijke en beknopte preventie van hart-, kankerverwekkende of plotselinge doodsproblemen geopend, in feite worden steeds vaker genetische detectietechnieken gebruikt. Vandaag hebben we het nieuws gehoord dat een Spaans bedrijf, Ferrer Incode, volgend jaar van start zal gaan om wat op de markt te brengen genetische biochips die het risico van plotselinge dood kunnen identificeren. Het is een DNA-biochip die in staat is tot 1500 mutaties te detecteren die in 50 verschillende genen zijn gevonden en die verband houden met verschillende hartproblemen, zoals aangeboren aritmische syndromen of cardiomyopathieën. Onze aandacht is vooral gericht op al die methoden die gezondheidsproblemen bij baby's kunnen voorkomen, deze nieuwe hulpmiddelen kunnen ons meer gemoedsrust bieden, omdat specialisten de juiste behandeling kennen die de mogelijkheid biedt om de mogelijkheid van een fatale afloop hebben.
Het lijdt geen twijfel dat de genetische detectie-instrumenten in de toekomst het meest zullen worden gebruikt, waardoor de verschillende problemen die de gezondheid van kinderen beïnvloeden, aanzienlijk worden verminderd.
