Genetica is een veld dat veel mogelijkheden biedt om de kwaliteit van leven van toekomstige baby's te verbeteren, in feite zijn de vorderingen op dit gebied spectaculair. Bij deze gelegenheid hebben onderzoekers van het Centre for Genomic Regulation en Pompeu Fabra University zojuist een effectief hulpmiddel ontwikkeld waarmee ze mogelijke afwijkingen bij foetussen kunnen detecteren, het is een DNA-biochip die in staat is om meer dan 200 genetische veranderingen nauwkeurig en snel te detecteren.
De nieuwe Biochip waarschuwt ouders en specialisten over mogelijke problemen die de baby kunnen treffen en bijgevolg zullen de meest haalbare alternatieven, behandeling, zwangerschapsafbreking, enz. Worden overwogen, alles hangt af van het probleem en de mate van incidentie van de wijziging gen. Prenatale diagnose is iets noodzakelijks en effectiever en meer bij het gebruik van dit soort hulpmiddelen die veel effectiever zijn dan die momenteel beschikbaar zijn. Zijn resolutiekracht is indrukwekkend, overtreft die resolutie bijna honderd keer en detecteert wat andere tests niet zouden kunnen detecteren, bovendien worden in slechts vier dagen de resultaten van de tests verkregen, in tegenstelling tot de 2 of 3 weken die nodig zijn in andere detectiesystemen
De nieuwe DNA Biochip overweegt alle genomische locaties die betrokken zijn bij de mogelijke bekende en geverifieerde chromosomale veranderingen, dat wil zeggen, die duidelijk gerelateerd zijn aan ernstige of ongeneeslijke ziekten. Zoals we al zeiden, worden tot 200 genetische veranderingen overwogen, waarvan sommige zeer weinig voorkomen, een geval van elke 10.000.
Wat heel interessant is, is de mogelijkheid om nieuwe ziekten van genetische aard op te nemen, waardoor het werkgebied wordt verbreed en de mogelijkheden van genetische afwijkingen bij kinderen worden verminderd, het duurt niet lang voordat genetische ziekten de geschiedenis ingaan en stoppen Verkort het leven van veel mensen.
