Volgens de resultaten van een Britse studie gepubliceerd in het British Medical Journal, zou dat zo zijn Het is raadzaam om vanaf een jaar een eenvoudige bloedtest uit te voeren bij kinderen om te bepalen of ze familiale hypercholesterolemie hebben.
Deze pathologie treft een op de 500 mensen en wordt veroorzaakt door een defect in het receptorgen van lipoproteïnen met lage dichtheid (LDL) waardoor het cholesterolgehalte stijgt. Vroege diagnose en juiste behandeling kunnen vroegtijdige ontwikkeling van hart- en vaatziekten en vroege sterfgevallen door hartaandoeningen voorkomen.
Het lijkt erop dat na de analyses waaraan bijna 2.000 mensen hebben deelgenomen, ze ontdekten dat de detectie van deze genetische aandoening effectiever was als deze werd uitgevoerd op de leeftijd tussen een en negen jaar, dus adviseren ze dat een cholesterolanalyse wordt opgenomen bij Kinderen vanaf een jaar oud, in de review van 12-15 maanden. Met deze eenvoudige analyse kon 88% van de gevallen van familiale hypercholesterolemie worden gedetecteerd en kon pathologie worden gedetecteerd bij de getroffen ouder, die ook onmiddellijk werd behandeld. Houd er rekening mee dat 70% van degenen die aan deze genetische aandoening lijden niet wordt gediagnosticeerd.
De behandeling van familiale hypercholesterolemie is afhankelijk van het kind, in principe moet een adequaat dieet en lichaamsbeweging worden uitgevoerd, wat de concentratie van cholesterol zou verlagen, hoewel de behandeling met statines bij kinderen ook wordt bestudeerd.
