Meerdere exotosis vermeden dankzij pre-implantatiediagnose

Het overwinnen van de verschillende aangeboren ziekten begint een gewoonte te worden, er gebeurt steeds meer nieuws dat ons informeert over het bereiken van zwangerschappen zonder een of andere ziekte. Dankzij genetica kunnen veel stellen een kind verwekken met de verzekering dat het kwaad dat hen treft of waarvan zij drager zijn, hun toekomstige kinderen niet zal kunnen beïnvloeden.

Bij deze gelegenheid echoën we nieuw nieuws, een zeldzame erfelijke ziekte is vermeden die één op 50.000-100.000 geboorten beïnvloedt, is het meerdere exotosis. Deze ziekte wordt vooral gekenmerkt door het veroorzaken van een vermindering en verschillende vervormingen in de botgrootte van kinderen, treft vooral jongens en degenen die eraan lijden, lijden een grote afname van hun kwaliteit van leven vanwege het grote aantal operaties waaraan kinderen worden onderworpen omdat ze jong zijn. Dankzij het werk van het Dexeus University Institute en de laboratoria van het bedrijf Genomic Systems is voor het eerst een zwangerschap zonder meerdere exotose bereikt. De enkelvoudige geboorte zal plaatsvinden in oktober en zal twee tweelingmeisjes zijn die vrij zijn van de ziekte dankzij de pre-implantatiediagnose.

Elke keer als we een verhaal over deze kenmerken kennen, zijn we erg blij, veel paren kunnen eindelijk het gewenste verlangen bereiken, een zwangerschap zonder de genetische belasting van een bepaalde ziekte.