Als we het over baby's en archieven hebben, hebben we vaak de verbazing van baby's die heel klein of heel groot worden geboren, en uiteraard altijd met de wens dat ze in goede gezondheid verkeren. In dit geval dat we vandaag hebben vermeld, is precies gezegd het tegenovergestelde, dat het kind een ernstig probleem heeft en hulp nodig heeft.
Zijn naam is Luis Miguel en werd tien maanden geleden geboren in Tecoman, ten westen van Mexico. Het huidige gewicht is praktisch 30 kilo en dat geeft hem een titel die geen vader zou willen voor zijn baby, die van meest zwaarlijvige baby ter wereld.
Bij de geboorte woog hij 3,5 kilo
Zijn komst in de wereld vormde geen enkele uitdaging en maakte niemand bang voor zijn gezondheid, en dat is dat de kleine jongen naar de wereld kwam een gewicht van 3,5 kilo, wat volkomen normaal is.
Ze zagen echter al snel dat hij een dringende behoefte had om voedsel te eten en in slechts één maand vergrootte hij de maat van zijn kleding totdat hij die van 2-jarige kinderen nodig had.
Dus is het op een exorbitante manier toegenomen, tot het de bijna 30 kilo bereikt die nu weegt met slechts 10 kleine tafeltjes. Een gewicht gelijk aan dat van een kind van ongeveer negen jaar, zoals uitgelegd in El Español.
Een zeldzame ziekte, zelfs zonder diagnose
Artsen weten nog niet wat het kind heeft, maar ze zijn er zeker van dat hij een ziekte heeft die zijn gevoel van verzadiging opheft en hem maakt voortdurend honger hebben.
Een mogelijkheid die zij overwegen is die van Prader-Willi-syndroom, een genetische ziekte die baby's erg hongerig maakt, met een obesitas die meestal na 6 maanden optreedt (maar ze weten niet zeker waarom Luis Manuel veel eerder met gewichtsproblemen begon).
In elk geval hebben ze al verschillende tests gedaan die moeten helpen de oorsprong te bepalen van wat het kind en zijn ouders leven, en dus beginnen met het beoordelen van mogelijke behandelingen en oplossingen.
Als het het bovengenoemde syndroom was, dat een defect is van chromosoom 15, kan dit problemen met de spierspanning, het ontwikkelingsdeficiëntie van de geslachtsorganen en cardiovasculaire problemenonder andere.
In dit geval, en gezien het feit dat het tegenwoordig een ziekte is zonder een mogelijke remedie, zouden de behandelingen erop gericht zijn de symptomen te verlichten en proberen het kind een zo autonoom mogelijk leven te geven.
Het probleem is hetzelfde als altijd: het zijn dure behandelingen en de familie heeft geen middelen om ermee om te gaan. Er is sprake van een reeks injecteerbare medicijnen die worden gewaardeerd ongeveer 450 euro elk.
Daarom hebben ouders een account geopend voor het geval iemand geld wil doneren om hen een handje te helpen. Hiervoor hebben ze verzekerd dat ze alles wat ze doen zullen bijhouden, zodat donoren kunnen verifiëren dat het geld aan niets anders wordt uitgegeven dan proberen het kind een heden en een betere toekomst bieden.
Hopelijk krijgen ze het en kan Luis Manuel een leven leiden dat meer lijkt op dat van kinderen van zijn leeftijd.
