Ze compenseren sommige ouders met 1,3 miljoen euro voor het niet hebben ontdekt van een aangeboren ziekte bij hun baby

Zijn oudste zoon, nu 15, werd met hem geboren Lesch-Nyhan-syndroom, een zeldzame aangeboren ziekte gekenmerkt door zelfvernietigend gedrag. Het kind bijt op de vingertoppen, barst zijn lippen en beledigt en slaat de mensen om hem heen.

Nadat ze de tests had ondergaan om het syndroom uit te sluiten toen ze zwanger werd van haar derde kind, en ondanks dat ze te horen kreeg dat ze gezond was, werd haar baby met dezelfde ziekte geboren als haar oudere broer. Een beproeving voor ouders waarvoor de Canarische gezondheidsdienst was veroordeeld tot vergoeding van 1,3 miljoen euro voor de "fout".

Fout in diagnose

Toen ze zwanger werd van haar tweede kind, besloot het paar een prenatale test te ondergaan om chromosomale afwijkingen op te sporen. De tests waren negatief en zijn zoon, die nu vijf jaar oud is, werd gezond geboren.

Hij deed hetzelfde toen hij zwanger werd van zijn derde baby. Met drie maanden zwangerschap onderging ze een chorionbiopsie om te weten of ze drager was van het syndroom of niet. Hoewel ze hem verzekerden dat zijn baby niet werd beïnvloed, zag de kinderarts drie maanden na zijn geboorte iets vreemds en na het uitvoeren van een bloedtest, bevestigden ze dat hij werd getroffen door hetzelfde syndroom als zijn oudere broer.

Het Maternal and Child Hospital van Las Palmas de Gran Canaria, waar de biopsie is uitgevoerd, is zojuist bevolen compensatie van 1,3 miljoen euro aan ouders bij vergissing in de diagnose.

Volgens de zin het geanalyseerde monster was besmet met het genetische materiaal van de moeder, omstandigheid die nooit werd meegedeeld aan de ouders, die doorgingen met de zwangerschap in de overtuiging dat hun baby gezond was.

Wat is het Lesch-Nyhan-syndroom

Het syndroom van Lesch-Nyhan is een erfelijke ziekte die de manier beïnvloedt waarop het lichaam purines produceert en afbreekt, een normaal onderdeel van het menselijk weefsel.

Het wordt meestal als een geslachtsgebonden eigenschap of een X-gekoppelde eigenschap overgedragen Het komt voor bij jongens. Het is opgenomen in de groep aangeboren metabolismefouten.

Het treft één op elke 380.000 levendgeborenen (er zijn 60 gevallen in Spanje) en wordt gekenmerkt door drie hoofdsymptomen: neurologische disfunctie, cognitieve en gedragsstoornissen en toename of overproductie van urinezuur.

Kinderen met dit syndroom hebben vertraagde motorische ontwikkeling en ernstige invaliditeitZe kunnen niet lopen en hebben een rolstoel nodig om te bewegen.