U vraagt zich misschien af wat de huidige u te bieden heeft genetisch onderzoek naar uw familie. Met de huidige genetische revolutie zijn wetenschappers van plan om de 30.000 genen te identificeren die in de begiftiging van mensen bestaan, door de functie te bepalen die elk van hen heeft en hun relaties en onderlinge verbindingen, evenals de ziekten die hun defecten of variaties kunnen veroorzaken.
Tegenwoordig kun je met de vooruitgang in de genetica veel weten de aanleg om te lijden of overdragen aan onze kinderen van ziekten die verband houden met de genetische begiftiging, en zeker in de komende jaren worden meer genen geïdentificeerd die leiden tot of die grotere mogelijkheden bieden om aan bepaalde gezondheidsproblemen te lijden. Cystische fibrose, fragiel X-syndroom, sommige borst- en darmkankers of hartproblemen worden bepaald door genetica en dit wetende biedt ons, zelfs als we ons zorgen maken, de mogelijkheid om behandelingen aan te bieden die de ziekte vertragen of de effecten ervan vertragen of zwak.
Vooruitgang in de kennis van het menselijk genoom en de werking ervan biedt toekomstige ouders de mogelijkheid om hun kind beter te leren kennen. Het gaat er niet om te weten welke haarkleur je hebt, of je ogen, of je lengte. Diep van binnen geven de meeste ouders daar niet om, we willen gewoon dat het kind gezond is.
Veel fysieke en zelfs karaktereigenschappen worden geërfd door genetica. Maar net zoals het wordt overgedragen om krullend haar te hebben of niet, kunnen ook andere, minder onschuldige kenmerken die ziekte, lichamelijke gebreken of mentale retardatie veroorzaken, worden overgedragen.
Genetisch onderzoek en uw gezin: overerving
De meeste van geboorteafwijkingen Ze lijken een combinatie van erfgoed en omgeving te weerspiegelen. Maar als we ons ervan bewust zijn dat er in de familie een aanleg lijkt te zijn voor sommige ziekten die aan genen zijn gekoppeld of als we zeker weten dat we dit soort defecten kunnen overbrengen, kunnen we advies vragen aan een geneticus die ons zal adviseren als er actie moet worden ondernomen. Het gaat er niet om kinderen a la carte te maken, maar om vermijdbare ziekten te voorkomen.
Vrouwen ouder dan 35, ouders die al een kind hebben gehad met een verstandelijke handicap, aangeboren afwijkingen of erfelijke aandoeningen, en mensen die door hun werk of levensstijl zijn blootgesteld aan stoffen die de kans op genetische mutaties vergroten, moeten goed advies. Het is ook geschikt in het geval van zeer nauwe verwantschap of het behoren tot groepen waarin een van deze ziekten een hoge prevalentie heeft, zoals sikkelcelanemie bij Afro-Amerikanen.
Natuurlijk, als de analyse en echografie wijzen op een hoge mogelijkheid van aangeboren problemen, moet de moeder een vruchtwaterpunctie beoordelen na overleg met een geneticus. De beslissing om de test te maken is natuurlijk van de moeder en zal van veel dingen afhangen.
Genetische tests vóór de zwangerschap
Het kan handig zijn om voor de zwangerschap op de hoogte te zijn van mogelijke genetische problemen in verband met onze families.
Er zijn enkele tests die vóór de zwangerschap worden gedaan, hoewel dit meestal niet wordt gedaan als er geen geschiedenis is. Dit zijn degenen die detecteren of u drager bent van cystische fibrose of sikkelcelanemie.
Genetisch onderzoek en uw gezin: een stamboom met familiegeschiedenis
uitvoeren een stamboom van onze familiale medische geschiedenis Het kan zeer voordelig zijn, niet alleen om een zwangerschap te plannen, maar ook om voor onze eigen gezondheid te zorgen.
Als onze familieleden, ouders, grootouders, ooms en neven en nichten medische gegevens van hun medische geschiedenis vrijelijk verstrekken en we deze allemaal delen, kunnen we de erfelijke eigenschappen beter begrijpen en een goed hulpmiddel zijn dat helpt bij de diagnose en preventie van ziekten, beide denkend aan onze baby zoals in ons of in hem in zijn volwassen leven.
Ziekten zoals glaucoom of borstkanker komen in sommige families voor. Dit wetende waarschuwt ons al om de controles en preventie te verbeteren. Andere kenmerken zoals gehoorproblemen, blindheid, mentale retardatie of hartproblemen zullen helpen om de mogelijke neiging van het gezin tot deze problemen beter te begrijpen en kunnen de sleutel zijn om de mogelijke problemen beter te begrijpen.
Conclusie
Genetisch onderzoek kan gezinnen veel informatie bieden., rust en de mogelijkheid van vroege behandelingen voor veel erfelijke ziekten. We zullen deze kwesties in de volgende onderwerpen verdiepen.
