Nationale Coeliakendag 2018: tot 80 procent van de gevallen bij kinderen blijft onbekend

Coeliakie is een veel voorkomende en auto-immuunziekte van de dunne darm die levenslang blijft bestaan ​​en wordt veroorzaakt door een reactie op gluten, een eiwit dat voorkomt in tarwe, gerst, haver en rogge.

Geschat wordt dat coeliakie één op de 100 kinderen in Europa treft en op elke leeftijd kan voorkomen, zowel bij baby's bij de introductie van aanvullende voeding als bij kinderen en adolescenten. Het is een van de meest voorkomende chronische ziekten die verband houden met voeding bij jongens en treft meisjes meer dan jongens. Hoewel steeds meer gevallen worden gediagnosticeerd, Tot 80% van de gevallen van kinderziekte in Europa blijft gediagnosticeerd.

Is coeliakie erfelijk?

Coeliakie is niet erfelijk, maar dat is het wel er is een genetische aanleg om het te ondergaan. De kans op het ontwikkelen van coeliakie is één op de tien voor kinderen met een eerstegraads familielid.

Ze behoren ook tot de risicogroepen met de grootste aanleg voor coeliakie: mensen met type 1 diabetes, het syndroom van Turner, het syndroom van Down, auto-immuun schildklieraandoeningen, het syndroom van Williams en auto-immuun leveraandoeningen.

Ondanks dat het gemakkelijk te detecteren en te behandelen is, kan de diagnose tot acht jaar worden uitgesteld.

Symptomen van coeliakie bij kinderen

Bij de meeste mensen met coeliakie manifesteren zich een of meer symptomen, hoewel er ook asymptomatische mensen zijn die geen ongemak hebben. De meest voorkomende symptomen bij kinderen zijn:

  • zwelling of een gevoel van volheid of ontsteking in de buik
  • chronische diarree
  • constipatie
  • gassen
  • ziekte
  • vette, stinkende ontlasting die drijft
  • buikpijn
  • braken
  • breekbaar haar

Op zijn beurt kan niet-absorptie van voedingsstoffen in de kindertijd leiden tot:

  • permanente tandglazuurbeschadiging
  • late puberteit
  • ontwikkelingsachterstand bij baby's
  • stemmingswisselingen of een gevoel van ongemak of rusteloosheid
  • achterblijvende groei en korte gestalte
  • gewichtsverlies

Hoe wordt het gediagnosticeerd?

In het geval van vermoedelijke symptomen die verband houden met coeliakie, is de volgende stap het uitvoeren een bloedtest voor de detectie van antilichamen die kenmerkend zijn voor coeliakie.

In sommige gevallen kan dit voldoende zijn, maar meestal is het noodzakelijk om een darmbiopsie om de diagnose te bevestigen. Het is de goudtest die momenteel beschikbaar is om nauwkeurig te detecteren of er coeliakie is en de mate van darmletsel volgens de Marsh-criteria.

Daarnaast is het raadzaam om bij het bevestigen van de diagnose te beoordelen of de rest van het gezin (broers en zussen, ouders en kinderen) ook door de ziekte kunnen worden getroffen.

Het belang van vroege diagnose

De juiste naleving van het vroege diagnoseprotocol is de sleutel om tijdig coeliakie op te sporen en het voorkomen van ziekten geassocieerd met een late diagnose of gebrek aan diagnose te voorkomen.

Momenteel is de enige behandeling voor coeliakie een strikte levenslange follow-up van een glutenvrij dieet.

Het onderzoek naar de ziekte vordert nog steeds, en er is zelfs sprake van een mogelijk vaccin niet te ver weg. Hopelijk is er in korte tijd goed nieuws voor coeliakie en vooral voor kinderen met coeliakie, die vanaf jonge leeftijd moeten leren leven zonder gluten.