De grote vooruitgang van de laatste jaren in geassisteerde reproductie laat ons nauwelijks tijd om ze te assimileren. het Britse wetenschappelijke tijdschrift "New Scientist" heeft een werkelijk buitengewone zaak onthuld, die van de eerste baby ter wereld die het DNA van twee moeders en een vader draagt
Abrahim Hassa, een baby vijf maanden geleden geboren in Mexico, de zoon van Jordanische ouders, werd bedacht dankzij een nieuwe geassisteerde reproductietechniek die het DNA van drie verschillende mensen gebruikt, de vader, de moeder en een donor "tweede moeder".
Hoe is het mogelijk?
Shaban, de moeder van de baby, droeg genen van het zogenaamde Leigh-syndroom, een dodelijke aandoening die het ontwikkelende zenuwstelsel aantast. Hij had eerder twee baby's gehad, maar beide stierven door deze aandoening. Een kwart van zijn mitochondriaal DNA droeg de mutatie die de ziekte veroorzaakt.
Met de hulp van vruchtbaarheidsspecialist John Zhang en zijn team zochten ze naar een manier om ziektedragende genen te voorkomen. Een daarvan is de techniek die bekend staat als pronucleaire overdracht, die bestaat uit het bevruchten van de eicel van de moeder, de donor en het sperma van de vader. Voordat de bevruchte eieren zich in embryo's beginnen te verdelen, wordt elke kern verwijderd en wordt de donor weggegooid om deze te vervangen door die van de moeder.
Door die techniek werd het niet geaccepteerd door de ouders, die door religieuze motieven waren tegen de vernietiging van twee embryo's.
Dus wat er werd gedaan was steek de kern van een van de eitjes van Shaban in de eicel van de donor, waarvan de eigen kern al was verwijderd. De resulterende eicel met het nucleaire DNA van Shaban en het mitochondriale DNA van de donor werd vervolgens bevrucht met het sperma van de vader. Vijf embryo's werden gecreëerd, maar slechts één ontwikkelde zich normaal. Dit werd geïmplanteerd in de moeder en Abrahim werd negen maanden later geboren.
Een controversiële techniek
Het is een van de laatste revoluties die hebben plaatsgevonden in de wereld van in-vitrofertilisatie, een jaar geleden goedgekeurd door het Verenigd Koninkrijk. Het is een techniek die wordt uitgevoerd om de ontwikkeling van mitochondriale ziekten te voorkomen. Alle mitochondriën die op een kind worden overgedragen, komen alleen van de moeder. Als de moeder een mitochondriale ziekte heeft, zullen al haar kinderen deze erven. Daarom zochten de wetenschappers naar een manier om dit te voorkomen door de mitochondriën van een derde, een andere vrouwelijke donor van de eicel met gezonde mitochondriën, in het proces te betrekken.
Echt waar een mitochondria-transplantatie (de krachtcentrale van de cellen) tussen twee eitjes. De kern van de eicel van een gezonde vrouw wordt ingebracht in die van een moeder met defect DNA om in vitro te worden bevrucht door het sperma van de vader. Dat wil zeggen, er zouden twee moeders en een vader zijn, hoewel slechts 0,1% of 0,2% overeenkomt met het mitochondriale DNA van de vrouw die de gezonde eicel doneerde.
De controverse richt zich op de manipulatie van het embryo waardoor 'designer'-baby's worden gemaakt waarin een defect' onderdeel 'wordt vervangen door een goed, Waar is de limiet?, vragen de tegenstanders zich af. Er zijn echter ook mensen die de techniek verdedigen omdat het ouders met aangeboren afwijkingen in staat zal stellen om gezonde kinderen op de wereld te brengen. Wat denk jij
