Cystische fibrose is een van de bestaande erfelijke ziekten die een ernstig gezondheidsprobleem veroorzaakt voor degenen die er last van hebben, met een incidentie van één voor elke 2500 baby's.
Daarom, om een snellere diagnose van de ziekte te bereiken, het Spaanse bedrijf Genetadi Biotech heeft een ontwikkeld nieuwe test om cystische fibrose bij pasgeborenen te diagnosticeren.
We moeten niet vergeten dat cystische fibrose bij kinderen een erfelijke degeneratieve chronische ziekte is die het long- en spijsverteringsstelsel van baby's beïnvloedt, waardoor het lichaam een slijmvlies produceert dat de lichaamskanalen verstopt, wat leidt tot ontstekingen en infecties in de longen, pancreas of lever.
Zoals met een groot deel van kinderziekten, een vroege diagnose is erg belangrijk, omdat het essentieel zal zijn om de levensverwachting van baby's te verhogen.
De nieuwe test, commercieel bekend als Neonatale One Plus, vertegenwoordigt een vooruitgang in de diagnose van de ziekte, zowel in termen van tijd als geld, omdat de diagnose van de ziekte ongeveer in de eerste vijftien dagen van het leven van de baby, om sneller met tijdige behandelingen te beginnen.
De manier waarop de test moet diagnosticeren of niet een cystische fibrose bij kinderen is door DNA-analyse door speeksel van de baby.
Tot nu toe werd cystische fibrose bij kinderen gedetecteerd door de zweetproef vóór het eerste levensjaar van de baby, en als de test positief was, moesten nieuwe tests worden uitgevoerd met behulp van genetische technieken en de resultaten namen tot drie maanden in beslag diagnose een duur en langdurig proces in de tijd.
Het is heel belangrijk dat u de snelheid hiervan benadrukt nieuwe test om cystische fibrose bij pasgeborenen te diagnosticeren, omdat dit de tijd van nood van de ouders vermindert terwijl zij de resultaten van de uitgevoerde tests ontvangen.
