Yuvan Thakkar is 11 jaar oud en lijdt aan leukemie sinds 2014. Na het falen van conventionele kankerbehandelingen besloot het Great Ormond Street Hospital (GOSH) in Londen voor het eerst CAR-T-therapie te proberen.
Ze verwijderden de immuuncellen van het kind en pasten ze aan in het laboratorium, zodat ze de kankercellen kunnen herkennen en bestrijden.
Laatste hoop voor Yuvan
Deze Engelse jongen Hij werd gediagnosticeerd met acute lymfatische leukemie in 2014. Hij kreeg chemotherapie en onderging vervolgens een beenmergtransplantatie, maar recidiveerde opnieuw.
Dit type kanker Het treft ongeveer 600 mensen per jaar, vooral kinderen. De meeste worden genezen met conventionele behandelingen, maar er zijn 10% terugvallen.
Daarom zeggen Sapna en Vinay, de ouders van Yuvan, dat:
"We probeerden de hoop te behouden, omdat ze ons vertelden dat leukemie bij kinderen een genezingspercentage van 90% heeft, maar helaas is hun ziekte teruggevallen."
Dus besloten ze de nieuwe therapie sindsdien te proberen "Het is onze laatste hoop."
Bij baby's en meer is Dani acht jaar oud en heeft ze een dringende beenmergtransplantatie nodig om haar zeldzame leukemie te behandelen Tot september 2018, die de Europese licentie heeft verkregen, was CAR-T alleen beschikbaar als onderdeel van een klinisch onderzoek met 75 patiënten die niet op andere behandelingen reageerden. Na een jaar wordt de kanker nog steeds kwijtgescholden.
Twee maanden later kondigden het GOSH-ziekenhuis, het Royal Manchester Children's Hospital en de Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust aan dat ze kinderen zouden behandelen die worden getroffen door het type leukemie dat Yuvan lijdt aan CAR-T-therapie, op de markt gebracht door het farmaceutische bedrijf Novartis met Kymriah's naam.
Naar verwachting zullen tot 30 kinderen per jaar deze behandeling krijgen.
Wat is de nieuwe CAR-T-therapie?
Het is een gepersonaliseerde behandeling van kanker.
Eerst wordt het bloed van het kind getrokken. Witte bloedcellen worden gescheiden en de rest van het bloed wordt teruggegeven.
T-cellen, een speciaal type immuuncel, wordt naar een laboratorium in de Verenigde Staten gestuurd, waar een onschadelijk virus wordt gebruikt om genen in te voegen.
Deze genen zorgen ervoor dat T-cellen een haak aan hun oppervlak toevoegen, bekend als de Chimeric Antigen Receptor (CAR).
- Zoals deze deze CAR-T-cellen, geprogrammeerd om de kankercellen van de patiënt te herkennen en te vernietigen, vermenigvuldigen zich in grote hoeveelheden en transfuseer het kind opnieuw.
Bij baby's en meer overwon hij een leukemie dankzij een experimentele behandeling en zijn zaak opent de weg om kanker te genezen met immunotherapieWachten op resultaten
Yuvan liet zijn immuuncellen in november verwijderen en de gemodificeerde T-cellen werden slechts enkele dagen geleden getransfundeerd.
Dr. Sara Ghorashian, een consultant in pediatrische hematologie bij GOSH en een arts van Yuvan, waarschuwt dat:
"We zijn erg blij om patiënten zoals Yuvan nog een kans te geven om te genezen. Hoewel het nog een tijdje zal duren voordat het resultaat van deze krachtige nieuwe therapie bekend is. De behandeling heeft veelbelovende resultaten laten zien in klinische onderzoeken en we hopen dat het helpt." .
In baby's en meer De prachtige foto's van vier meisjes die samen hebben gevochten en kanker hebben verslagenRoyal Manchester Children's Hospital is ook begonnen met de behandeling van zijn eerste patiënt met gepersonaliseerde immunotherapie en het 11-jarige meisje uit Liverpool zal naar verwachting de infusie van haar gemodificeerde CAR-T-cellen binnen enkele weken ontvangen.
Via en foto's | Great Ormond Street Hospital
