'Defying Odds: Roman's Journey' is de Facebook-pagina die harten over de hele wereld heeft geraakt.
Het is gemaakt door Whitney en Adam Dinkel om de prestaties van hun jonge zoon te laten zien Roman, die Spina Bifida heeft. Op 1 augustus plaatsten ze een video van hem zijn eerste stappen zetten met een paar kleine krukken naast zijn hond Maggie. En toen ging het viraal. Een week later is het 22 miljoen keer gespeeld en 527.000 keer gedeeld.
In de video vertelt Roman trots zijn hond Maggie, zijn trouwe metgezel sinds zijn geboorte: "Kijk Maggie, ik loop, Maggie!" En die paar woorden en de vastberadenheid van het kind zijn genoeg geweest om miljoenen mensen te veroveren. Zijn ouders stelden deze vraag met de video: "Denk je dat hij trots op zichzelf is? Waar wacht je nog op om het te zien en te beantwoorden?"
Voorbeeld van doorzettingsvermogen, werk, onschuld en verlangen om te vechten
Dat lijkt het geheim van de kleine Roman te zijn, die ons blijft verrassen via zijn Facebook-pagina, samen met zijn ouders, broers en zijn huisdier Maggie, een zwarte Havana bichon die bij hem is sinds zijn geboorte. Hier heb je nog een 'parel' van je wandelingen door de gangen van je huis.
Ik loop Maggie, deel 2 ... hallo jongens
Zoals zijn ouders vertellen in een ander bericht op zijn pagina 'Defying Odds: Roman's Journey', slechts een dag voordat de kleine Roman beroemd werd:
"Een paar dagen geleden nam ik een video op van Roman die door de gangen van het huis liep, hij viel overal, naar voren en opzij, probeerde te rennen ... het was chaotisch. Sindsdien hebben we hard gewerkt en nu loopt Roman alleen, zonder mijn hulp. "
"Er is nog veel werk voor de boeg, maar hij doet het erg goed. Mensen vertelden me geduldig te zijn omdat lopen op krukken kosten en tot 3-4 jaar niet begint te domineren, maar doorzettingsvermogen heeft zijn vruchten. Ik twijfel er niet aan dat het zal niet lang meer duren voordat we hem zien rennen met zijn krukken en buiten spelen met zijn vrienden. "
Go Fund Me-campagne
Little Roman heeft wereldwijd veel sympathieën gewekt en zoals zijn ouders op de Facebook-pagina uitleggen, zijn er hulpaanbiedingen naar hem toegekomen. Om die reden hebben een Go Fund Me-campagne gemaakt "Zegen voor Roman" om geld in te zamelen voor medische kosten en apparatuur die het kind nodig heeft om vooruit te blijven gaan. En het antwoord is ongelooflijk: in slechts één dag hebben ze al $ 4.452 van de 10.000 mensen ontvangen en het aantal stopt niet met stijgen.
Zoals zijn ouders uitleggen, gaat een deel van het ingezamelde geld naar de persoonlijke rekening van Roman bij de bank en de Kansas City Spina Bifida Association, waar ze wonen.
Wat is Spina Bifida?
De ouders van Roman wisten dat hun zoon de ziekte had in de 20e week van de zwangerschap. En dit aangeboren defect dat tijdens de zwangerschap vordert, Het wordt meestal gedetecteerd op echografie.
Het is een aangeboren afwijking die Het komt voor in de eerste maand van het embryo. Het verschijnt wanneer de neurale buis (het deel van het embryo waaruit de hersenen en het ruggenmerg worden gevormd) niet volledig sluit. Door de inhoud van de wervelkolom (hersenvliezen, ruggenmerg, zenuwwortels, enz.) Bloot te leggen en onbeschermd, kunnen defecten optreden in de hersenen, de wervelkolom en het ruggenmerg.
Volgens gegevens verstrekt door de Spaanse Federatie van Spina Bifida en Hydrocephalus Associations (FEBHI) Tussen vier en vijf van elke 10.000 pasgeborenen worden getroffen door spina bifida. Eva Paris bracht ons dichter bij het leven van Paquito, een Spaans kind met deze misvorming, die met ons sprak over het dagelijkse leven van kinderen en adolescenten en de moeilijkheden waarmee ze worden geconfronteerd.
Gelukkig, Vooruitgang in chirurgie is bemoedigend. Het is het geval met Jackson. Na 25 weken zwangerschap voerden artsen een keizersnede uit bij de moeder om foetale chirurgie uit te voeren. Ze corrigeerden de misvorming, stopten het terug in de baarmoeder en daarna ging de zwangerschap door tot 35 weken toen de baby 'opnieuw werd geboren'.
Als u meer wilt weten over deze ziekte die kinderen treft die zo ongelooflijk en dapper zijn als Roman, raden we u aan naar de FEBHI-website te gaan. En terwijl, als u zwanger bent of in de nabije toekomst wilt zijn, onthoud dan het belang van het nemen van foliumzuur, de beste preventie. Volgens deze federatie
"0.4 milligram foliumzuur minstens 3 maanden vóór de zwangerschap en tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, kan de kans dat de baby met spina bifida wordt geboren tot 70% verminderen."In Babies and More Nutrition tijdens de zwangerschap: voedingsmiddelen die rijk zijn aan foliumzuur, transformeert een vader de rolstoel van zijn zoon in een spectaculair kostuum: Ghostbusters Ecto-1, een jongen met Tourette-syndroom maakt een video met behulp van haar zus, zodat haar klasgenoten niet meer lachen
