Wanneer een baby wordt geboren, wordt de beroemde hieltest uitgevoerd, die bestaat uit een reeks tests om bepaalde metabole ziekten, zoals hypothyreoïdie, cystische fibrose, te detecteren en dus te behandelen (hoewel ze kunnen variëren, afhankelijk van het land) .
Nu hebben ze in de Verenigde Staten een nieuwe test voor pasgeborenen gemaakt en dat zal in zijn genen tot 193 ziekten kunnen detecteren.
Deze nieuwe DNA-test Het kan worden gedaan door een klein monster van pasgeboren speeksel en zal genetische ziekten kunnen detecteren zoals epilepsie, bloedarmoede en metabole stoornissen. De test kost $ 649 dollar (ongeveer 530 euro) en is gericht op gezonde baby's, als aanvulling op de tests die momenteel worden uitgevoerd en die 34 ziekten detecteren.
Eric Schadt, CEO van Sema4, het bedrijf dat deze test heeft gemaakt, merkt in een interview op voor MIT Technology Review dat sommige ouders willen meer weten over de genen van hun kinderen, dan het standaard testaanbod.
Met deze test kan voorkomen worden dat mensen lang lijden voordat ze een correcte diagnose krijgen van een van de ziekten die de test detecteert. Bovendien analyseert de test ook hoe het zou kunnen zijn de reactie van een baby op 38 medicijnen die gewoonlijk in de vroege kinderjaren worden voorgeschreven.
Over het algemeen lijkt de test een goede optie voor vroege detectie van ziekten, maar het is misschien niet de beste optie voor ouders. Volgens Laura Hercher, een geneticus aan de Sarah Lawrence University, is het misschien niet gunstig voor gezinnen, omdat in bepaalde gevallen De testresultaten kunnen reden zijn voor angst en verwarring en leiden tot andere onnodige tests en behandelingen:
"Je plaatst de ouders in een vreselijke positie, omdat ze niet zullen weten of ze moeten wachten tot hun kind ziek is om bepaalde draconische behandelingen in sommige gevallen uit te voeren", zegt de geneticus, want zelfs als de baby een mutatie in zijn genen had, Het kan vele jaren duren voordat ik symptomen krijg of zelfs nooit de ziekte ontwikkel.
