Niet lang geleden hadden we het over de plagiocephaly, het verzamelen van handtekeningen en het probleem dat dit oplevert voor veel Spaanse ouders die een kind hebben dat getroffen is door deze ziekte of een vorm van schedelvervorming. Sinds oktober 2005 staat een campagne van handtekeningen open om te proberen een einde te maken aan het gebrek aan informatie waaraan ouders worden blootgesteld wanneer zij voor het eerst geconfronteerd worden met dit soort problemen dat hun kinderen hebben.
Positionele plagiocefalie is een soort craniale misvorming die 12% van de zuigelingen in ons land treft en bestaat uit een occipitale niveau crush, een kant van het voorhoofd prominenter dan de andere en verkeerd uitgelijnde oren, deze problemen veroorzaakt door resterende mond omhoog en in dezelfde positie tijdens uw rusturen.
Als de schedelafwijking niet op tijd wordt behandeld, zal het het kind naar de volwassenheid begeleiden met zijn mogelijke vervolg, waar we psychomotorische vertragingen, hoofdpijn, strabismus, enz. Kunnen vinden. Bovendien moeten we ook de mogelijke psychologische gevolgen controleren die door deze misvorming worden veroorzaakt. De foto die wordt aangeboden met dank aan APNP, komt overeen met Adrián, een kleine jongen die de docband-behandeling heeft ondergaan, een van de bestaande behandelingen in Spanje. Destijds werd een vereniging zonder winstoogmerk opgericht, de APNP (Association of Parents of Children with Plagiocephaly and other cranial misformities), deze vereniging heeft als doel te vechten om informatie te verbeteren, voor meer preventie en betere begeleiding voor Om dit soort problemen te voorkomen, als het probleem integendeel al aanwezig is, om de ouders te helpen zodat ze weten hoe ze moeten handelen en waar ze naartoe moeten gaan om de juiste behandeling voor het kind uit te voeren.
Bovendien worstelt de vereniging voor gezondheidsdiensten om de nodige hulp te bieden bij het behandelen van schedelafwijkingen, evenals de opname van een socialezekerheidsbehandeling. Het idee is dat iedereen profiteert in tegenstelling tot wat er momenteel gebeurt, omdat de behandeling alleen beschikbaar is in privéklinieken en voor ambtenaren die onderworpen zijn aan MUFAZE, met uitzondering van de Valenciaanse gemeenschap.
Een paar dagen geleden heeft APNP haar website gelanceerd, waar we allerlei nuttige informatie kunnen vinden voor ouders die misschien gedesoriënteerd zijn en niet weten hoe ze moeten handelen. Informatie over preventie, herpositionering, bestaande centra in Spanje om het probleem adequaat aan te pakken, foto's, enz. Betrouwbare informatie die zeker de ouders van kinderen met positionele plagiocefalie helpt.
De APNP maakt een lange en zware reis om het beste te bieden voor ouders en kinderen die helemaal aan het probleem lijden. We kunnen allemaal zien dat de doeleinden van de vereniging lovenswaardig zijn, maar ieders hulp is nodig, bezoek gewoon de website en laat je handtekening daar (online) zodat de gestelde doelen kunnen worden bereikt. Op dit moment hebben ze ongeveer 2500 handtekeningen, maar er zijn er minstens 10.000 vereist, de deelname van alle lezers is noodzakelijk, ze zullen slechts een paar minuten stelen, zeer goed gebruikt als het gaat om het oplossen van een probleem dat veel kinderen treft.
Je kunt je handtekening deponeren in de Signatures-collectie voor plagiocephaly, het is echt belangrijk, bij voorbaat dank.
